15日，中央社会保险医疗委员会批准了治疗某些白血病等血癌新药「キムリア」“Kymriah”（一般名：チサゲンレクロイセルTisagenlecleucel）的保险适用申请。（英文名称翻译出处:フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』）一剂使用的价格是万日元。折合人民币约为万。
这个药并不算最贵的。下图列举了最近出现的超贵药物的例子：包含了皮肤癌、肺癌、C型肝炎、脊髓损伤伴随的机能损害、白血病、恶性淋巴肿瘤、遗传性视神经疾病（遗传性视神经病变）（万人民币/两眼各一次用药）、脊髓性肌肉萎缩症（万人民币/一次用药）。
注：遗传性视神经疾病（遗传性视神经病变）：遗传性视神经疾病是由于基因缺陷引起的视力下降，偶尔伴有心脏或者神经系统异常。没有有效治疗方法。遗传性视神经疾病包括显性视神经萎缩和Leber遗传性视神经病变，两者均是线粒体细胞病。典型的表现是在儿童期或者青少年期发病，为双眼对称性中心视力下降。PS：Luxturna是SparkTherapeutics公司新型基因疗法的药物。Luxturna是美国批准的首个真正意义上的基因疗法，它的目标适应证是特定基因突变引起的一种疾病。
脊髓性肌萎缩症：（SMA）又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别根据起病年龄、病情进展速度、肌无力程度及存活时间长短而定。至今本病尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗严重肌无力产生的各种并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。
日本中医协发布了定价的方式，如下图，并列举了外国定价以证明自己其实很便宜了。
还配有一段说明：大意就是：美国还有超过万日元的药，日本的已经算低了。再说了，还有高额疗养费制度，申请一下更便宜。比如年收入在万日元到万日元的时候，自己只用负担大概41万日元就可以了。
刚想感慨下日本医疗制度如此之棒，看到了下一段内容：治疗对象仅限于患B细胞急性淋巴细胞白血病的儿童、青少年（25岁以下），以及患有“弥漫性大B细胞淋巴瘤”等抗癌剂无效的病患。
好吧。
买不起买不起。
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