脊髓性肌萎缩症（SMA）孩子，谨慎感冒、发烧！
脊髓性肌萎缩症（SMA）有四种分型
Ⅰ型孩子：通常在6个月内起病，少数孩子在孕期就会有胎动减弱的表现，孩子出生后不久即表现肌张力低下，吸吮力弱、哭声微弱、呼吸浅，并且翻身和抬头困难；
Ⅱ型孩子：是在6-18个月间发病的，6个月以后运动发育迟缓，能坐或站立但不能独立行走；
Ⅲ型孩子：在18个月后发病，根据3岁前后发病，多数孩子寿命不受影响。还有一类在成人期发病者，及时治疗恢复也较良好，行走功能受影响较小。
根据临床统计，Ⅰ型孩子死亡病例占到70%，Ⅱ型所占比例很低，Ⅲ型则没有。因为Ⅲ型孩子病情不太严重、进展比较缓慢，有的家长不太重视，导致错过最佳恢复时期。
脊髓性肌萎缩症（SMA）孩子的运动功能晚于正常孩子，并且运动功能随着病情的进展出现退步。比如正常孩子一岁左右能独立行走，SMA孩子可能会推迟到一岁三个月或一岁四个月，而且开始能平稳走路，但会慢慢退步；有些孩子在一开始走路就有步态不稳的状况；有些晚发病的孩子，他们发病前具备正常的行走功能。
对于Ⅰ型和Ⅱ型SMA孩子，肺部感可能是主要的致残致死原因。正常人如果误吸会出现强烈的咳嗽反应，但对肌无力的孩子，反应可能并不强烈，但肺部并发症却很重，所以家长要仔细观察孩子吃饭有无问题。另外，孩子感冒、发烧以后病情严重加重，呼吸困难等。
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