最近，老徐的一个大学同学老高的老婆终于怀孕了。老徐我都俩了，你老婆才怀孕，你是不是不行？老高行不行，我不知道，但他对老婆是真好，自打老婆怀孕后，都不让下楼了，我让他带着去做孕检，他也觉得劳累老婆身体不好。
问题是他这样对老婆就真的好么？哈医大一院生殖诊断中心王洪玲医生告诉老徐，胚胎或胎儿在发育过程中所发生的结构或功能异常会导致出生缺陷。
出生缺陷的种类繁多，包括先天畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常、先天性宫内感染、先天性的残疾如盲、聋、哑等、先天性肿瘤等。
那怀孕了还用做检查吗？
唐氏筛查是个啥？
每个去做孕检的都听说过唐氏综合症筛查，但是你知道什么是唐氏综合症么？
唐氏综合症是出生缺陷中染色体疾病的一种，大约个新生儿中有一名是唐氏综合症患儿，正常人体内是有23对染色体的，唐氏综合症是21号染色体多一条所致，大部分的唐氏综合症是偶然发生的，只有极少数是父母遗传所致。
唐氏综合症的患儿有智力发育落后和特殊面容，亦可能会有器官结构异常，如先天性心脏病、胃肠道或其他畸形等，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。
染色体病是通过产前检查及产前诊断可以确诊并避免患儿出生的一种出生缺陷。
孕期检查也分为三个阶段
早孕期
孕11-13+6
中孕期
妊娠16-20+6周
晚孕期
30-34周
早孕期超声波NT检查
早孕期唐氏综合征筛查
（早孕期唐氏综合症的检出率约80-90）
上面两个检查出现问题，需行绒毛膜穿刺术来诊断胎儿染色体病
中孕期中孕期唐氏综合征筛查
（中孕期唐氏综合症的检出率约60-70%）
妊娠20-24周胎儿结构超声波检查
上面两个检查出现问题，需行羊水/脐血穿刺诊断胎儿是否患有染色体病
孕24-28周糖耐量筛查妊娠期糖尿病
妊娠期糖尿病可能导致胎儿异常，新生儿呼吸困难或低血糖
晚孕期超声波检查
怀了双胞胎也是这么检查吗？
首先你要知道双胞胎也不都是一样的。
双绒毛膜双羊膜囊
两个宝宝有各自的胎盘和羊膜囊，同卵或异卵
单绒毛膜双羊膜囊
共用一个胎盘，同卵
单绒毛膜羊膜囊
两个宝宝共用一个胎盘和同一个羊膜囊，同卵
孕8周超声检查可判断你怀的什么样的双胞胎
不一样的双胞胎
风险也是不一样的
约10-15%的单绒毛膜双胎妊娠会发生双胎输血综合征（TTTS）,由于单绒毛膜胎儿共用同一个胎盘，血液从一个胎儿输到另一个胎儿，导致两个胎儿血流量不平衡，可能导致胎儿严重的并发症。
单绒毛膜单羊膜囊还有额外的风险，如脐带缠绕。
怀双胞胎最大的风险是什么？
大约有一半的双胞胎是早产儿
呼吸和进食困难，心脏、脑部、体温控制问题
胎儿宫内生长缓慢
孕妇先兆子痫
有高血压和尿蛋白症状，可能导致孕妇器官受损
妊娠期糖尿病
怀双胞胎的风险这么大
快说说该怎么检查。
16周前
早孕期唐氏筛查，超声NT检查
双绒毛膜双胎16周
胎儿生长超声检查20周
胎儿结构超声常规产检24周
胎儿生长超声检查常规产检28周
胎儿生长超声检查常规产检30周
常规产检32周
胎儿生长超声检查常规产检34周
B族链球菌筛查常规产检36周
胎儿生长超声检查常规产检24-28周
OGTT
38周
生产单绒毛膜双胎16周
双胎输血综合征超声筛查常规产检18周
双胎输血综合征超声筛查常规产检20周
胎儿结构超声检查常规产检22周
双胎输血综合征超声筛查常规产检24周
双胎输血综合征超声筛查常规产检26周
双胎输血综合征超声筛查常规产检30周
胎儿生长超声检查常规产检32周
常规产检34周
胎儿生长超声检查B族链球菌筛查常规产检36周
常规产检24-28周
OGTT
37周
生产
（单绒毛膜单羊膜囊双胎应进行剖宫产）
所以老高你看看，你老婆为你怀个孕多不容易，要做这么多检查。你把她藏在家里是不对的，赶紧为她定个孕检日程表才是好老公应该做的。
友情提示：做孕医院检查，哈医大一院产前诊断中心目前已开展胎儿细胞染色体分析，胎儿快速染色体诊断，胎儿单基因病的诊断，荧光原位杂交技术，高通量基因测序技术等等，可以说我们拥有非常先进的技术和人才对胎儿的出生缺陷进行产前诊断。临床比较常见的有各种染色体病、基因微重复微缺失综合征、遗传性耳聋（50%由遗传因素导致，70-80%遗传性耳聋的患者可找到致病基因）、假性肥大性肌营养不良、脊肌萎缩症、血友病、白化病等都可以进行精准的诊断。
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