近日，一些《元的进口药，国内卖70万？医德何在？》类似标题的视频快速流传于网络。原因在于，治疗脊椎性肌萎缩（SMA）患儿的特效药诺西那生，极其昂贵，国内售价69.7万元/针，社保不报销，有患儿一年需要注射6针。而该药在澳大利亚，经社保报销后，个人只需承担41澳元（约合人民币元），在日本，几乎免费。
评论区不少人质问：医德何在？
我不知道这些视频的作者居心何在，难道你们不知道真像吗？这样挑拨医患关系，合适吗？我们来探寻一下真相。
近日，湖南一名刚满一周岁的脊椎性肌萎缩症（SMA）患儿，继续注射进口特效药诺西那生纳。该药国内售价70万元/针，且社保不报销，患儿父亲瞬间崩溃。该药在澳大利亚和日本都已纳入社保报销，个人负担极小。国内外巨大的差异，让本来就紧张的医患关系，又一次进入大众视野。
而治疗该疾病的特效药“诺西那生”注射液，由美国渤健公司（BiogenIdecLtd）研制，目前尚处于专利保护期，由于技术垄断，售价及其昂贵。全球统一定价12.5万美元/只，约合人民币70万。
该药在一些发达国家（澳大利亚、日本等）已纳入医保报销，因此个人只需要承担极少的费用。遗憾的是，该药目前并未纳入我国医保报销范围，需要患者自费。
不少网络喷子质问：医德何在？我想请问，这是医德的问题吗？垄断药品的价格是医生可以决定的吗？
发达国家医保福利好，早有耳闻，可人家是发达国家呀！不要忘记，我国尚处于社会主义初级阶段，很多人的温饱问题还没解决！咱们的医保也想能报销，但是条件不允许啊！一个国家的社会医疗保障水平，是由综合国力和纳税人的血汗钱支撑的，请问你们这些网络喷子，交了多少个人所得税？不能为国家做贡献，闭嘴总可以吧？
药价昂贵，社保尚不能报销
SMA患儿还有出路吗？
说一千道一万，问题还是得解决！
作为一名保险从业者，我想说，也许，商业保险是SMA患儿目前唯一的救命稻草！
国民必备的百万医疗险，能成为救星吗？这次比较特殊，不能！因为SMA属于遗传性疾病，这在商业住院医疗险里属于责任免除范围，不能理赔的。
但是，一些少儿专属重大疾病保险，可以对SMA进行赔付。这些少儿专属重疾险，除了常规的重疾保险金责任，还多了一项“少儿罕见重疾保险金翻倍赔付”，庆幸的是，SMA位列其中。
下面列举了三款少儿专属重疾险，SMA确诊即可赔付%的基本保额，而且保费及其便宜。如果每位SMA患儿的父母在孩子出生之时，就买了这些产品，那该多好。
也许很多人至今对商业保险仍然不信任（保险都是骗人的），没错，前些年保险行业的不规范发展，伤了很多人的心。70、80一代保险人留下的锅，只能让90一代新保险人来背。我们只能用更多的真诚来弥补保险行业过往的创伤，哪怕只能发出一点微弱的光，也是值得的。
我们不想消费痛苦，只是纯粹想让更多人知道，SMA患儿，还有出路。
在我国，每名新生儿中，就有一位SMA小患者。好保险并不贵，更不会骗人，只要省下一顿饭的钱，就能让很多家庭免于支离破碎。如果你觉得本文对那些潜在的SMA家庭有帮助，可以顺手转发，让更多的人看到。
我是保险服务生，让我们一起，为SMA患儿加油！
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