运动神经元病就是俗称的渐冻人，运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束，还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢的无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。
运动神经元病分为四种类型：
一，肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累。
二，进行性肌肉萎缩症
三，进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻。
四，原发性侧索硬化。
运动神经元病目前没有好办法治疗，因此称作渐冻人。如果经济条件好，可以采用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世。
运动神经元病中医治疗案例分享
患者57岁，19年二月份确诊为运动神经元病。
病情情况：
说话口齿不清，伴随四肢无力肌肉萎缩。肌肉跳动频繁，双手虎口和大鱼际均有萎缩情况，手上不能做精细动作。腰部疼痛，走路不稳，双脚走路时容易抽筋。呼吸时有点胸闷气短，身体容易感觉疲惫。
曾经做过腰部手术，病情加重迅速。
采用我处“益元健肌方剂”治疗后：
第一疗程反馈：胸闷感减轻、身体的无力感也明显缓解，自己外出活动时不太觉得累。
继续服药两个月后反映：
上半身的肌肉跳动感觉少了一些，抽筋减轻，胸闷感没有了，患者感觉整体身体状态都好了很多。
患者以及家属都知道此病需要持续服药，因此又继续治疗了三个月后，患者的整体状况改善明显，病情发展缓慢。
一般肌萎缩性侧索硬化的生存期在数月到十年之内，平均在三到五年左右，而进行性体肌萎缩症不是很多见，在通过良好治疗的情况下可以长期存活，但是如果并发进行性延髓麻痹，那就有可能在短时间内就会出现呼吸肌麻痹和肺感染的情况，多在一至三年内死亡。
而原发性侧索硬化因为其比较少见，出现的情况也一般以下肢为主，所以其可能出现下肢比较明显的萎缩。如果影响到皮质的脊髓束，就可出现假球麻痹，生存期就会缩短。
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