ldquo天价药rdquo落地,

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2月18日,患有脊髓性肌萎缩症(SMA)的8岁患儿心心(化名),在我院成功注射治疗药物诺西那生钠,成为首位在佛山市内成功注射靶向药的SMA患儿。世界罕见病天价治疗费脊髓性肌萎缩症(SMA),是一种由基因缺失所导致的常染色体隐性遗传病,也是导致婴幼儿死亡的最常见遗传疾病之一,国内患者人数约为人。肌无力、肌萎缩是最典型的症状,在缺乏医学干预的情况下,一些重症患儿撑不过2岁,因此SMA也被视为婴幼儿的“头号遗传病杀手”。SMA作为严重的致残致死性疾病,给患者及其家庭与社会造成严重的负担。

今年正式列入我国医保

70万元/针降至3.3万元/针

自诺西那生钠注射液被新增进国家医保药品目录,广大患者及其家庭燃起了希望。诺西那生钠是全球首款针对SMA致病原因的药物,在国内获批上市之初,每瓶药液定价为70万元。年新年伊始,新版国家医保药品目录正式执行,曾经的天价药物降至每瓶约3.3万元,经过基本医保等报销后患者自费的费用大幅降低,这意味着更多SMA患儿用得起药了!

佛山第一针诺西那生钠在我院顺利注射

医保报销近九成

今年8岁的心心在幼时运动能力就较同龄儿差,在同龄人学走时,心心只能在父母的帮助下扶站,而且四肢无力,心心父母发觉孩子发育有问题后,医院求医,但是当时这种罕见病不被熟知。年在广州进一步全面检查后,心心被确诊为脊髓性肌萎缩症,然而苦于当时未有靶向药物可以治疗这一罕见疾病,心心父母无奈之下,只能一边康复治疗,一边等待医学进步,突破无药可治的难关。心心平时喜欢画画,在病房内绘画年,诺西那生钠在中国获批上市,但面对70万元一针的药费,心心一家只能望而却步,盼着孩子好起来,却无法承担如此高昂的费用。年国家医保目录谈判现场,国家医保局谈判代表一席话“每一个小群体都不应该被放弃”,为广大患者争取到诺西那生钠降价至3.3万元一针,这个好消息给心心一家带来了曙光。心心父母得知我院儿科和有关部门通力合作,筹备开展SMA相关治疗方案,于是慕名而来,找到我院儿科刘志刚主任带领的脊髓性肌萎缩症多学科诊疗团队(SMA-MDT),期盼让心心尽早接受药物治疗。2月18日,心心在我院新城院区儿科住院部顺利注射了第一针诺西那生钠,成为在佛山市第一位注射诺西那生钠的患儿。治疗费中,诺西那生钠注射液的药费由医保报销了近九成,心心父母自付的药费近元。刘志刚主任介绍,根据临床治疗需要,患儿首年需注射6针,此后每年注射3针。儿科团队进行腰椎穿刺术医生进行鞘内注射诺西那生钠术后,刘志刚主任给心心颁发“小勇士”奖牌术后心心家长表示,非常感谢佛山妇幼儿科医护团队的付出和悉心照顾,让心心得到康复机会,也让他们一家人重拾信心,在不久的将来可以看到心心像其他同龄人一样健康快乐地成长,也希望像心心一样的孩子可以早点接受治疗、早日康复。我院儿科一直以来践行“关爱罕见病儿童,


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