ALS-肌萎缩性侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症（ALS），俗称卢伽雷氏症，是一种进行性神经肌肉疾病。ALS的特点是大脑（上部运动神经元）和脊髓（下部运动神经元）中的运动神经细胞逐渐退化。当运动神经元不能再向肌肉发送冲动时，肌肉开始浪费（萎缩），导致肌肉越来越无力。ALS不会损害一个人的智力推理、视力、听力或味觉、嗅觉和触觉。在大多数情况下，ALS不会影响一个人的性功能、肠道或膀胱功能。
肌萎缩性侧索硬化症ALS常被称为综合症，因为该病以各种模式变得明显。ALS很少发生，而且是自发的。目前，肌萎缩性脊髓侧索硬化症还没有治愈方法。先进的药物可以延长生命并且提高病人生活质量。
肌萎缩性侧索硬化症ALS统计
它发生在世界各地，没有种族、民族或社会经济的界限。大多数患肌萎缩性侧索硬化症ALS的人年龄在40至70岁之间，尽管该病可以在更小的年龄发生。肌萎缩性侧索硬化症ALS在60岁以上的人中最常见。据估计，在20岁或以上的人中，每10万人中有5人因ALS而死亡。在美国，它影响到多达30,人，每年有5,个新病例被诊断出来。
由于目前对该疾病的病因、预防和治疗的研究，许多ALS患者可以活得更长、更有成效。医疗管理的改进，包括营养和呼吸，经常提高病人的生存率。50%的受影响病人在诊断后至少能活三年或更长时间；20%的病人能活五年或更长时间；还有高达10%的病人能活十年以上。
肌萎缩性侧索硬化症ALS的症状
以下是ALS最常见的症状。然而，每个人的症状可能不尽相同。症状可能包括
肌肉抽搐和痉挛，特别是手和脚的肌肉；
手和胳膊的运动控制能力丧失；
胳膊和腿的使用受到影响；
虚弱和疲倦；
绊倒和跌倒；
掉东西；
无法控制的大笑或哭泣；
言语不清或粗俗，难以发声。
随着疾病的发展，症状可能包括。
呼吸急促；
呼吸困难；
吞咽困难；
瘫痪。
肌萎缩性侧索硬化症ALS的症状可能类似于其他疾病或医疗问题。请咨询医生进行诊断。
肌萎缩性侧索硬化症诊断的过程比较复杂。
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