运动神经元病自然恢复

运动神经元病是一种慢性神经功能退行性疾病，随着时间症状的不断发展。运动神经元属于神经-肌肉间的传递障碍，表现为骨骼肌无力和易疲劳。肌肉无力通常始于一组肌群，并逐渐扩大。

肌萎缩侧索硬化也称为运动神经元病，是当今世界五大病症之一。该病病因不明，患病率低，发病速度快，无治愈方法，晚期症状多为疼痛。运动神经元疾病是指神经系统退行性疾病。原因尚不清楚。它主要影响上下运动神经元。

肌肉萎缩性侧索硬化症，俗称“渐冻人症”，是一种运动神经元病，主要累及身体的运动神经元。

预防常识:

本病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起，起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗，目前尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状、延长生命。劝告患者及其亲属，因本病诊治专科性较强，发病后应到有条件的神经疾病专科诊治，切勿轻信社会游医，以免误诊误治，浪费钱财。

折叠编辑本段生物疗法

传统的药物和中医只治标不治本，神经靶向修复疗法在年卫生部召开的"全国疑难病新技术、新成果推广与应用报告会"上被提名为"神经系统疾病防治领域最有效技术之一";该技术通过NS靶向定位治疗仪精准确定治疗部位，使神经生长因子通过介入方式，快速、有效、直接的作用于损伤部位。激活处于休眠状态的神经细胞，实现神经细胞的自我分化和更新，并替代已经受损和死亡的神经细胞，重建神经环路，促进器官的再次发育。康复人数已达到了数十万人，有效率93.3%。

折叠编辑本段预后

本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。

折叠编辑本段病因病机

运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。

本病起病隐袭，常无外感温热之邪，灼肺伤律的过

运动神经元病的诊断标准

运动神经元病的诊断标准

程，大多一旦出现症状，便主要表现为虚损之象。因此本病主要是由先天禀赋不足，后天失养，如劳倦过度，饮食不节，久病失治等因素损伤脾胃肝肾，致气血生化乏源或精血亏耗，则筋脉肌肉失之儒养，肌萎肉削，发为本病。