专业治疗皮肤白癜风 http://www.baidianfeng51.cn/m/导读近日，湖南省一名绝望的年轻父亲发出的求救一篇帖文在网络社群中热传。然而，网友发现这种售价高达每5毫升70万元人民币的特效药，在澳洲只要不到两百元。湖南一个小婴儿患上了脊髓性肌萎缩症疾病，急需特效药“诺西那生钠”注射液(nusinersen)救命，但这种药在中国的售价，一只高达70万元人民币，让孩子的父母绝望，只能向公众求救。（视频截图）湖南一名年轻的父亲近日发帖向网友救助，他的孩子如今在ICU中命悬一线，亟待特效药救命。然而这种药在中国的售价高达每5毫升70万元人民币，孩子的父亲绝望之际只能向公众求救。有网友发现，在澳洲，病人仅需花费41澳元（折合人民币不到两百元）就可获得这种特效药治疗。如此巨大的差异，令网友纷纷感叹“医疗产业化”之无底线。据帖文讲述，这位名叫武仕平的男子是湖南溆浦一家塑料厂的工人。他的孩子尚在襁褓之中就被发现患上了脊髓性肌肉萎缩（SMA婴儿型）。这种疾病通常6个月内起病，然后出现迅速发展的进行性、对称性四肢无力、吸吮无力、咽反射减弱等症状。多数患儿在2岁内死于呼吸衰竭，平均寿命也只有18个月。今天，这个视频刷屏了……在澳洲41美元的药，国内卖70医院告诉孩子的父母，有一款特效药叫“诺西那生钠”注射液(nusinersen)，对治疗这种疾病十分有效，而且也是目前唯一对“脊髓性肌萎缩症”有特效的药物。经过了解，孩子的父亲得知从发病初期就注射“诺西那生钠”的孩子，恢复状态都很不错，不仅器官退化的功能慢慢恢复，甚至能自主吞咽可以坐立了，而没用上药的孩子一个接一个的离去。可是这种药物价格十分昂贵，一支（5毫升）就要70万元人民币。“这个病有得治，但得花费很多钱，如果条件不允许，没太好的办法。”医生说的很直白，有钱有命，无钱就认命。治疗“脊髓性肌萎缩症”的特效药。（视频截图）年轻的父亲一计算，自己就是不吃不喝也要工作12年左右才买得起一只这样的注射液，瞬间绝望。他在帖文中感叹，“要不是亲身经历，我不会相信，一支5ML的药竟然贵成这样。”然而，他无法就这样眼睁睁看着孩子痛苦地死去而束手无策，对孩子的爱还让他不能就此认命，他决心哪怕以自己的余生都用来还债为代价，也要尽最大努力让孩子活下来，于是他决定发帖向公众寻求帮助。这位年轻的父亲在网医院病床上的照片，天真可爱的孩子脸上插着氧气管的模样让众多网友大为痛心，纷纷转发帖文，呼吁大家伸出援手挽救这个可爱又可怜的孩子的性命。与此同时，也有许多网友对那款特效药的惊人高价是否合理提出了质疑。有网友发现，澳大利亚卫生部药品福利计划（PharmaceuticalBenefitsScheme，简称PBS）
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