2例不同表型描述的肌萎缩侧索硬化(ALS)患者接受7TMRI检查：例男性表现为因下运动神经元受累为主的ALS所致的左上肢肌萎缩（ALS功能评定量表[ALSFRS]评分33/48，左上肢医学研究委员会[ULMRC]评分5/25，右侧ULMRC评分25/25，上运动神经元[UMNs]评分7/55），其可见前部灰质偏侧萎缩（图A）；另例女性表现为因上运动神经元受累为主的ALS所致的痉挛性四肢瘫痪（ALSFRS34/48，左和右ULMRC2/25，UMNs55/55），可见皮质脊髓侧束和前束高信号（图B），而后束和感觉侧束保留。与各自的临床特征相一致，也与最近的报道类似，这些影像学表现为7T用于ALS的白质/灰质损伤的描述打开了前景。
（图：2例患者在3T[0.5×0.5×5mm3，无间隙]和7T[0.27×0.27×2mm3]下获取的多回波梯度回波T2*加权图像[8层，6分钟]：A：下运动神经元受累为主的肌萎缩侧索硬化[ALS]表现为0%-20%的左/右不对称性灰质萎缩；B：上运动神经元受累为主的ALS表现为双侧运动传导束变性[皮质脊髓束和其他]，并有前束受累的征象）
[参考文献]
CallotV,MassireA,GuyeM,AttarianS,VerschuerenA.VisualizationofGrayMatterAtrophyandAnteriorCorticospinalTractSignalHyperintensityinAmyotrophicLateralSclerosisUsing7TMRI.Neurology.Jun8;96(23):-.温馨提醒请尊重我们的劳动成果，转载不要忘了注明出处哦~~~预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇