同一支药，国外只要多元，国内要花70万？？？
事实上，无论有些媒体炒的多热闹，真正关心脊髓性肌萎缩症（SMA）这个疾病的人仍然是极少数，毕竟这是罕见病。脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种罕见遗传性疾病，会导致进行性肌无力、瘫痪甚至死亡。若不接受治疗，大多数重症SMA儿童患者到2岁时便只能永久依赖机械通气存活或者最终死亡。
罕见病的意思很清楚，生活中，我们极少接触、碰到甚至从未听说过这些疾病。
真正的恶，不是一时冲动去使坏，而是有计划、有预谋的作恶。比如这句“同一支药，国外只要多元，国内要花70万”
这句话是有事实依据的，这句话不是完全凭空捏造的。在中国，Zolgensma?诺西那生钠注射液属于自费药，售价确实是70万左右。在澳洲，它属于医保药物，民众自费部分41澳元，也就是多元。
怎么样？制造一个耸人听闻的标题不一定要全部凭空捏造，以事实为依据，只说部分事实，很容易就搞了一个极具病毒传播力的新闻。
在极短的时间内，经过大量媒体传播，这条新闻迅速登上热搜。
接下来，是无数针对医生、药商、相关部门的谩骂。即使相关部门、当事公司已经做了澄清，谩骂、诋毁依然在继续。
在有些人的嘴里，老百姓生活有多苦，《我不是药神》，官商勾结。。。这些关键词再次聚集到了一起，成为他们谩骂的有力“证据”。
我想，良知与底线，不应只是做人的准则。媒体不遵守良知与底线，祸害的只能是人民。
下面是渤健中国关于此事件的说明，松蚁君认为写得很好。
之后是《人物》杂志于3月11日发布的一篇文章《上千万救一个孩子，或者让他逝去》，这篇文章讲的就是脊髓性肌萎缩症（SMA）。事实清楚，故事生动。建议有兴趣的朋友可以看一看。