媒体聚焦广州日报罕见病缠身,ldq

导语：脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种罕见的遗传性神经肌肉病。一直以来，该疾病仅限于呼吸支持、营养支持等辅助治疗方法；而在今年，全球首个脊髓性肌萎缩症治疗的药物已能用于我国临床治疗。

近日，我院成功为一例6月龄需机械通气辅助呼吸的5qSMA患儿进行了诺西那生钠注射液鞘内注射给药治疗，有望延缓患儿病情进展，各大主流媒体对此也很

转载请注明：http://www.dxyangy.com/wssl/7235.html