话说，一个新生儿的诞生，对于每一个家庭来说，都是最为幸福美好的一件事了吧。
可假如你在自己的孩子刚出生时，就被告知他们患上了绝症，活不过两岁呢？
而这样的悲剧，正是下面这位来自悉尼的儿童医生，几乎每天都要面对的……
MichelleFarrar医生是一名儿科神经学家。
她所研究的治疗领域，是一种名为脊髓型肌萎缩症（SMA）的遗传病。
或许小伙伴们可能都没听说过这种疾病，但实际上，这种遗传病是夺走新生儿生命的最大元凶之一！
小Mackenzie就是一名SMA患者，她的父母也是从未听说过这种疾病，而Farrar医生告诉他们女儿罹患了这样的绝症时，两人简直瞬间崩溃了。
“我们在怀孕之前从来不知道有这回事……之后我们的孩子出生后，医生过来告诉我们说，我们的宝宝患了脊髓性肌萎缩，而这种病是2岁以下宝宝夭折的最大病因。”妈妈Rachael说，
“我俩直接崩溃了，满脑子都在想，为什么从来没人说过这件事。”
Farrar医生说，目前对于SMA没有行之有效的治疗方法。
患病的宝宝最后会失去对肌肉的控制能力，无法活动四肢，无法吞咽，直至连呼吸都做不到，等待他们的只有死亡……
更可怕的是，这样的绝症发病率还不低！
统计显示，平均每个新生儿中便有一名孩子出生便罹患SMA！
而这些孩子，寿命最多不超过两年……
所以，大家可以感受到Mackenzie父母知道女儿患病时的痛苦之情了吧。如果早知道女儿一出生就要承受这样的绝症，他们或许不会选择把她带到这个世界上来。
但让Farrar医生最最心痛的，是很多父母到现在都不知道，这样的悲剧其实是可以在怀孕前提前知晓，并且加以预防的。
Farrar医生说，由于SMA是一种遗传性基因疾病，因此父母的基因条件，直接决定了子女的患病几率。
平均每35个成年人中，就有一个人携带会导致后代患SMA的潜在基因。
然而，只有夫妻二人均带有这样的基因的情况下，两人子女才会患上SMA。
这样的情况下，子女患病的几率将高达25%！
可实际上，父母的基因是否致病，在怀孕前完全可以通过验血得出结果！
Farrar医生说，医院和一些医疗保健机构，都可以进行孕前的血液检测，而这样一次只需几百澳元的验血，可以发现包括SMA在内的多达种遗传性疾病！
“如今，孕前体检可以将各种遗传病因告知父母，让他们知道自己的孩子患上遗传疾病的概率有多大。”Farrar医生说，
“我认为我们应该对这样的医学常识加以推广和宣传，提高父母们的认识水平，让这些遗传疾病成为一种可以预知和预防的疾病。”
总而言之，Farrar医生告诉各位备孕的夫妻们，千万不要怕麻烦就不做孕检，如果医生没有提出，夫妻也应主动询问一下相关孕前筛查性检查，这样才能从源头避免宝宝罹患遗传病的悲剧。
唉，希望准备为人父母的各位，都能对自己和自己未来的孩子负责一点，早检查早预防，不要等到一切为时已晚时再后悔当初吧……
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