前言
中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病(IIDDs)是一组病因上与自身免疫有关,在病理上以中枢神经系统脱髓鞘炎症为主的疾病，其中视神经脊髓炎于年5月22日，被国家卫生健康委员会、科技部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局等五部门联合收录在《第一批罕见病》目录中。虽然发病率低，但是本病具有高复发率、高致残率的特点，严重地影响了人民的健康生活。
随着医学诊疗技术的不断进步，以及国内外学者对水道蛋白-4抗体的发现和进一步研究，Wingerchuk等初次提出了视神经脊髓炎谱系的概念，认为视神经脊髓炎、自限性视神经脊髓炎包括水道蛋白-4阳性的长节段脊髓炎，RON或双侧视神经炎，亚洲视神经脊髓型多发性硬化，伴随有自身免疫性疾病的视神经炎或长节段脊髓炎，伴随有典型视神经脊髓炎病灶的视神经炎或脊髓炎都可归类到视神经脊髓炎谱系疾病中。为了适应现代医学的进步，方便临床医务工作者对本病有更深入的了解，特编此书。
本书共分为十五章，分别详尽地讲述了中枢神经系统的解剖学和生理学基础、中枢神经系统脱髓鞘的病理生理改变、中枢神经系统的损害应答、中枢神经系统脱髓鞘疾病概述，视神经脊髓炎谱系疾病的历史、流行病学和自然病史及遗传学、病理生理学、病因学及发病机制、临床表现、辅助检查、诊断标准和鉴别诊断、治疗、预后，以及中枢神经系统Sj?gren综合征：与视神经脊髓炎和视神经脊髓型MS的重叠以及儿童型视神经脊髓炎谱系疾病。
本书读者对象为神经科及其相关专业人员，医院、广大基层医疗机构，医院、医院、医院、医院以及社区医疗服务中心的临床医生；同时还包括广大研究生、进修生、医学院校学生等，可作为其工作和学习的工具书及辅助参考资料。
本书编写过程中，得到了多位同道的支持和关怀，他们在繁忙的医疗、教学和科研工作之余参与撰写，在此表示衷心的感谢。
由于时间仓促，专业水平有限，书中存在的不妥之处和纰漏，敬请读者和同道批评指正。
编者
年12月
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