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最近，在微博上#一针70万卖到的“天价药”的新闻登上热搜。
湖南怀化一户家庭，刚刚才一岁的孩子得了脊髓性肌萎缩症（SMA),国内唯一治疗药物诺西那生钠注射液，一针居然高达69.7万人民币，差不多相当于我们这三线城市一套房子的首付了。而且一年要打两针，这个谁扛得住。
这个家庭还是普通工薪家庭，父亲当场就泪崩。
后来曝光说，国内70万一针的天价药，澳洲仅售41美元，换算成人民币是块？！WTF！
这能忍？消息一经曝出，大家开始纷纷开始打抱不平了。
后来总算是澄清了。原来这个药因为是年才刚研发出来的新药，目前还在专利保护阶段，所以没有办法纳入医保系统。但是澳洲纳入了社保系统，他们批发买过来其实也需要11万澳元一针，差不多55万人民币。但是老外社保可以报再加上他们人手一套商业保险，最后只需要自己掏41澳元啦。其实这个药在美国也很贵的，也需要12.5万美金。不过在日本，这个药是免费的。原因是纳入医保，医保买单。1.
为什么这个药这么贵？
首先，它是新药。
新药的研发成本非常高，有多高我们可能想不到。
一个新药从研发到上市的平均成本在13亿美元，折合人民币90亿。
然后，新药的专利保护期也就十几年到二十年。
专利到期，全球各地的药厂可以随便仿制，那时候就不值钱了。
所以，20年内它必须要赚回研发成本，同时还要让投资者赚到钱。
要不，谁还愿意投资和研发新药？无人研发新药，最终受害的还是患者。
要知道美国十大制药公司的平均利润也只有17%
其次，脊髓性肌萎缩症（SMA）是罕见病。
所以销量很少，用量也很少，在新生儿中发病率约为1/-1/，达不到规模效应。
为了收回成本，只能拼命的涨呀。
2.
药品的费用只能被转移，不能被消灭
能开发出这么好的特效药，已经是全世界的福音，我们都应该感谢这些药企，是他们在人类与疾病斗争中做出了贡献呀对不对！
所以归根结底，有没有钱去治才是根本性问题。
还记得《我不是药神》里有一句经典台词
这世上只有一种病，就是穷病。
先不说70万一针的脊萎缩症天价药，就算是高发的儿童急性淋巴白血病，最轻微的那一种也得40多万块。换个骨髓的话，不好意思万打底。
所以，药品的费用只能被转移，不能被消灭。
怎么转移呢?
要么社保，要么是商业保险。
之前写过有了社保，还要买商业保险！就提到过：
社保和商业保险他们真的是一对“好搭档”：
社保就像是我们的秋衣秋裤，商业保险就是我们的棉衣棉裤。
你看像脊髓性肌萎缩症（SMA）这种狂风暴雨来临的时候，棉衣棉裤就会体现出他的重要性！
虽然这个70万一针确实有点贵的离谱，但是有商业保险好歹也可以让我们可以喘喘气吧。
只靠社保肯定是远远不够的，同时现实确实也无数次证明，社保在大病面前真的不够看。
话说回来，对于这种大病，商业保险怎么去配置呢？
我之前也强调过：
重疾险+百万医疗险，就是健康险中的黄金搭档。
一定要趁我们身体健康的情况下，尽量同时配好这两类保险，毕竟这两个起到的作用截然不同，医疗险解决看病报销，重疾险解决后续康复疗养以及生活开支的问题。
网上有个热门的话题很扎心：
问：小康家庭和贫困家庭的距离有多远？
答：不远，就一场大病。
这也是为什么，人人都有社保，朋友圈还是每天有人发各类轻松筹、水滴筹等案例。
其实每个生命都值得被尊重，我们都希望医保能够覆盖越来越多的疾病与苦难。但是现实确实不允许呀！！如果有人需要“鱼子酱”，对不起，就会有人喝不上“白粥”。
你是不是想买保险却存在很多烦恼：
保险条款晦涩难懂，不想看！
保险产品成千上万，选不好！
有病史有体检异常不确定能不能买？
可以扫描下方