绿茵上追逐嬉闹，阳光下游山玩水，运动使生活充满生机，使生命充满乐趣。但是有一群人，坐在轮椅上，放风筝、捉迷藏、打雪仗……这些活动对于这群人来说只能是梦想，身体的运动机能越来越差，病魔愈演愈烈，让他们“身陷轮椅”，却一生都在与病情顽强抗争，这群人就是脊髓性肌肉萎缩症（SMA）患者。今年5月24日，美国食品和药物管理局批准了一种针对SMA治疗的zolgensma基因疗法，该药成为目前世界上最贵的药物，标价万美元（约万人民币）。随后，一位名叫钟聪颖的患儿父亲在网上发出“卖身”求助帖，称愿用夫妻二人余生劳动力和所有财产换取千万“天价药”用于孩子治病，此帖引起了网友的
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