本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染所致
运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞脑干颅神经运动核大脑运动皮质锥体细胞以及锥体束的一组进行性变性疾病若病变以下级运动神经元为主，则称为“进行性脊髓性肌萎缩”；若病变以上级运动神经元为主，则称为“原发性侧索硬化”；若上下级运动神经元损害同时存在，则称为“肌萎缩侧索硬化”；若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为“进行性延髓麻痹”癌症和脑变性疾病(如帕金森病痴呆等)可伴发运动神经元疾病本病主要表现四肢远端进行性肌萎缩(约半数以上病例，早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩)无力肌张力高肌束颤动行动困难呼吸和吞咽障碍等症状，大部分病例可见肌萎缩而无明显疼痛和感觉障碍。
治疗方法“益元健肌方剂”
“益元健肌方剂”治疗运动神经元病过程：
第一步：能有效地对肌肉病灶部位的肌神经细胞进行修复，诱导和激活肌肉病灶部位处于休眠和抑制状态的肌细胞进行分化和增殖，促进人体组织和肌肉的再次发育。第二步：改善肌细胞生存的内部环境和改善神经传导功能障碍，恢复肌神经支配功能。 第三步：通过康复治疗改善肌营养不良患者肢体功能，恢复动态平衡，实现患者运动自如，改善生活质量。
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