患者：黄*洪(化名)，女，54岁。主因：四肢无力，肌肉萎缩6年经门诊以“多发性肌炎”收入我院。
病情史：患者于年渐发现双下肢无力，上台阶困难，双手持物费力，于当地多次就诊未明确诊断。病情渐加重，于年出现四肢近端肌肉无力，抬起困难，颈部肌肉无力，翻身坐起、穿衣等不能自理，无吞咽困难，无饮水呛咳，无发热及关节疼痛。医院，经查肌酶升高(具体数值不详)，诊为“多发性肌炎”，给予“地塞米松12mg”，入液静点，渐减量，住院一个月后症状明显改善，坚持服用两个月后自行停药。停药后疾病再次复发再次加用激素服用，具体剂量不详。(病情相似?向在线专家指导治疗)
入院时情况：肩胛带肌、骨盆带肌及颈前屈肌无力，四肢及头颈抬起困难。腰部肌无力，翻身坐起困难。四肢肌肉明显萎缩，左下肢明显。无吞咽困难及咽食噎塞感，无饮水呛咳。周身肌肉酸痛，腰骶部肌肉疼痛明显。胸闷、气短，活动后加重。入院后查肌酶、血沉及免疫球蛋白基本在正常范围，肌肉CT示腰大肌、竖脊肌、臀大肌、四肢近端肌肉均明显萎缩。
经诊断黄女士病历特点如下：
1、患者女性，隐袭起病，病情逐步进展。
2、临床表现：双下肢无力→四肢无力→肌肉无力，无力远端重于近端，周身“肉跳”感，四肢肌萎缩。
3、查体：：双手骨间肌、鱼际肌明显萎缩，双上肢远端肌力Ⅴ-级，双手握力Ⅳ-级，双侧肱二头肌反射、膝腱反射对称活跃，左侧Hoffmann征(+)。
4、辅助检查：EMG：广泛神经源性损害，右尺神经、面神经RNS未见异常，右腋神经RNS波幅轻度递减现象。
定性诊断：多发性肌炎(肌肉萎缩)神经科专家指出，多发性肌炎属于自身免疫系统疾病，由于自身免疫系统异常，无法形成完整的免疫应答，免疫系统不断攻击自身肌体造成的无菌性炎症。所以治疗多发性肌炎的重点在于修复自身免疫系统的异常，恢复正常的免疫应答。
专家组制定治疗方案：给予“精准神经修复疗法”综合治疗方案。
治疗效果：治疗三个疗程，患者四肢肌力较前明显增加，可平路跛行。可自行翻身。平卧起及蹲起仍困难。无吞咽及呼吸障碍。腰背部无力伴麻木症状较前减轻。腹胀、腹痛症状改善。仍有右胁肋部胀痛。纳食可，睡眠差，多梦，二便调。
继加强巩固治疗，半年后来院复诊：情况明显好转，平路行走步态明显好转，可自行翻身坐起，自行蹲起。四肢肌腰背部肌肉较前稍有增加。无肌痛，无胸闷气短。无腹胀或腹痛。
多学科专家组介绍我院神经科联合内科、外科、中医科、功能科、医护科、手术室以及康复理疗室多个科室专家，成立了神经多学科协作诊疗团队。对患者进行多学科会诊，为患者提供多学科的综合治疗方案，确保患者获得权威疗效。有效避免过度治疗、治疗目的不明确的现象，提高了患者的诊断率、治愈率，从而提升医疗质量、方便患者就医、节省医疗费用、缩短就诊时间。
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