在很多人的眼里，肌萎缩、肌无力似乎成了疑难危重症的代言词。
其实，肌萎缩、肌无力并不都那么可怕。的确，一些肌萎缩、肌无力是较难治疗的。
比如一些遗传性肌肉萎缩、肌营养不良，先天性肌病，腓骨肌萎缩症等，由于基因病变，体内相关蛋白合成出现病变，导致肌肉、神经发生病变，病情呈进行性加重，导致病人逐渐瘫痪，甚至死亡。
还有一些肌萎缩，至今病因病理尚不清楚，神经系统进行性变性坏死，肌肉萎缩不断加重，患者还出现了呼吸吞咽困难，比如身体就像被冻住的渐动人病，医学上称作“运动神经元病”或“肌萎缩侧索硬化症”，这类患者往往只能存活3～5年。
正是由于这部分疾病缺少特效的治疗方法或病情危重，以及媒体的