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喜讯罗氏口服脊髓性肌萎缩症疗法在中国获

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年6月17日/医麦客新闻eMedClubNews/--今日，中国国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批程序批准罗氏（Roche）申报的1类创新药利司扑兰口服溶液用散（商品名：艾满欣，Evrysdi）上市，该品种为儿童罕见病治疗药品，适应症为2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症（SMA）。年6月，该药拟用于治疗脊髓性肌萎缩症患者的上市申请（JXHS）获得药品审评中心（CDE）纳入优先审评。

▲图片来源：NMPA

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