叶酸缺乏会直接导致高同型半胱氨酸血症。而高同型半胱氨酸血症将会对孕妇及胎儿造成伤害。
2、国家政府部门如何开展增补叶酸政策？●从年1月开始，智利卫生部通过立法，向小麦面粉中添加叶酸（微克/克），强化一年后，每00个出生婴儿中神经管畸形的发病率下降了31%，而同期的其他拉美国家则没有发生变化。
●美国和加拿大也在谷物产品中强制添加叶酸，每克谷物中添加微克叶酸，可将孕妇每天叶酸的平均摄入量提高到80-微克。
●新西兰奥塔哥大学营养系曾做过人群试验进行验证。结果发现，育龄妇女食用叶酸强化奶粉（叶酸微克/天）12周后，能将血液中的叶酸浓度提高到最高叶酸预防水平，从而预防神经管缺陷。
●我国卫生部从年已将妇女增补叶酸预防神经管畸形纳入“十年百项成果推广计划”。
●年卫生部开始实施增补叶酸预防神经管缺陷项目，利用中央财政专项补助经费，对全国准备怀孕的农村妇女免费增补叶酸预防神经管缺陷。
3、为什么“一刀切”效果不明显？据国家卫生部研究推荐孕期叶酸补充量为微克/天，可以将显著降低患儿的出生缺陷，如能够降低神经管畸形NTDs（41%-85%），但是还有15%-59%却效果不明显。
经调查发现，年国家实施增补叶酸项目之后，全国出生缺陷率没有明显下降，这是为什么呢？
随着分子生物学的不断发展，科学家们发现了人体内与叶酸吸收代谢相关的两个关键基因：MTHFR（5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶）和MTRR（甲硫氨酸合成酶还原酶）。这两个酶活性的降低会直接影响叶酸在体内的吸收代谢能力，以及同型半胱氨酸转运代谢能力。
由于每个人都携带着不同程度酶活性的MTHFR和MTRR，也就造成了每个人对叶酸利用能力的差异，这就是为什么一刀切补充叶酸的方式并非适合每个人的重要原因！
例子对MTHFR进行检测，会有以下三种结果：
①基因型为CC→MTHFR酶活性为%
②基因型为CT→MTHFR酶活性为71%
③基因型为TT→MTHFR酶活性仅为34%
4、如何进行叶酸代谢能力基因检测？综上所述，一刀切补充叶酸并不适合每个人，我们需要一种精确的补充叶酸的方法，做到真正的个体化。目前，叶酸代谢能力基因检测就可以给予你精确补充叶酸的指导。
基因
基因功能
风险基因型描述
MTHFR
催化产生5-甲基四氢叶酸，参与甲基传递及核苷酸合成通路。
MTHFR酶活性降低，同型半胱氨酸在体内积累。
MTRR
将失活的甲硫氨酸合成酶还原为活性状态，维持甲基传递通路继续进行。
MTRR酶的活性降低，易导致同型半胱氨酸血症、神经管缺陷等疾病。
通过对上述基因的检测，可以对受检者叶酸代谢能力做出风险评估，一般分为4种情况，以下是针对四种情况所提供的补充方案。
补充方案：
检测结果
孕前3个月
孕早期
（0~12周以前）
孕中/后期
（13~40周）
较低风险
微克／天
微克／天
注意食物补充，可不需额外补充
低度风险
微克／天
微克／天
微克／天
中度风险
微克／天
微克／天
微克／天
高度风险
微克／天
微克／天
微克／天
5、引起叶酸缺乏的方式有哪些？最后给大家讲一讲哪些情况会引起叶酸的缺乏。
遗传因素
机体叶酸吸收障碍的先天性不足，引起叶酸缺乏。
摄入不足
膳食中叶酸不足或烹调加工损失。
需求量增加
孕妇、乳母都处于特殊的生理状态，叶酸需要量增加，造成相对不足。
其他不良因素
酗酒、服用某些药物（如抗惊厥类药物）维生素B12及维生素C等均可导致叶酸的缺乏。
叶酸代谢障碍遗传检验是预防出生缺陷的重要手段
叶酸代谢障碍遗传检验项目利用遗传检验技术，能将存在叶酸代谢障碍的个体筛查出来，筛查结果可以帮助医生判断孕妇是否属于各类不良妊娠结局的高危人群。
叶酸代谢男女都要测私人定制精准备孕方案缺乏叶酸会怎么样叶酸缺乏威胁宝宝健康脑膨出无小脑早产妊娠高血压阴性脊柱裂自发性流产兔唇狼咽唐氏综合症先天性心脏病……一般人可通过食物摄取叶酸叶酸越多越好？NO！不同的人对叶酸的需求量和利用能力不同。所以叶酸补不补？补多少？由你的遗传基因决定！叶酸代谢基因检测准确评估人体对叶酸的利用能力，帮您科学合理补充叶酸！检测基因：MTHFR、MTRR等基因适宜人群：备孕或怀孕的女性、心血管疾病人群、癌症人群、精神类疾病家族史人群、白癜风诚信企业儿童白癜风能治得好吗