好人坚强妈妈风雨无阻当患病孩子

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一对儿女均患上罕见的“脊肌萎缩症”。面对灾难,坚强的母亲从未放弃,她不断鼓励孩子乐观地面对灾难,并不惜代价、倾尽家财带孩子四处求医。她坚强勇敢地撑起这个贫困的家庭。尽管儿子身患重病,不能行走,但仍有强烈的上学读书愿望,为满足儿子的求学梦,她坚持每天背儿子走8公里的路去上学,风雨无阻,从未缺过一天课。她就是被村民亲切地称为“坚强妈妈”的广东惠州好母亲刘琼英。年5月,刘琼英荣登“中国好人榜”。

编辑点评

美国当代著名作家芭芭拉·金索尔夫说过,母性的力量胜过自然界的法则。刘琼英在尽自己身为人母的责任的同时,在种种悲剧和困难面前,依然对自己的儿女不离不弃。刘琼英的善良和仁慈、她的乐观和坚强,让我们感受到了一位母亲的伟大。她所做的一切努力,她的不离不弃,让我们再次触摸到了人心深处的良善和温热,感知到了人世间真爱的“厚度”和“温度”。

晴天霹雳:儿女先后患世界罕见脊肌萎缩症

“小兔小兔轻轻跳,小狗小狗慢慢跑,要是踩脏了小草,我就不和你们好……”走进刘琼英家里时,她正陪着女儿欧杏沂在沙发上读课文。陪孩子读课文是刘琼英一天中最温馨的时光。

  对刘琼英来说,生活或许是一出悲剧。年,刘琼英有了第一个孩子欧远炀,但儿子一岁半时,她发现了儿子的异样。“跌倒在地上,没人帮忙他就爬不起来。”由于经济困难,刘琼英夫妇只能带着儿子在当地看医生。

刘琼英与儿女们在一起。图片来源:惠州文明网

  “当时并没有检查出什么,医生说可能是缺钙引起的。可是我女儿出生后,发现她一岁了也站不起来,我们就意识到他们的身体可能有大问题。”刘琼英说。

  年1月,刘琼英夫妇带儿女到广州求医,检查结果是脊肌萎缩症,属于遗传病,目前无治疗办法。

  “医生说没治了,但我心存希望。”说到这里,刘琼英的眼睛瞬间红了。确诊之后,刘琼英夫妇为儿女的病操碎了心,多年来,只要一听说哪里可以治这种病,他们都会带着儿女前去求医,他们医院。

女儿欧杏沂无法坐立,刘琼英天天要给她按摩。图片来源:惠州文明网

  “人生中最痛苦的时候,就是医生告诉我孩子没得治的时候。”刘琼英说。经过多年治疗,两个孩子的病依然没有起色,儿子欧远炀不能行走,女儿欧杏沂不能坐立。

  儿女的病情并不会浇灭刘琼英的信心,她会一直陪儿女走下去,给他们最大的母爱。

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