黄女士和她的两个女儿
来到黄女士的家中，我们见到了她患有渐冻症的两个女儿。大女儿梦园，12岁，手部和腿部肌肉萎缩严重，全身无力，瘫坐在床上。小女儿梦茹，今年5岁，坐在特制轮椅上，在院子里玩耍。
黄女士含着泪水，看着这一对小姐妹。
年9月的秋天，对黄女士一家来说是个噩梦。
那时候，大女儿梦园一岁多了，迟迟无法站立行走，当地诊断不出病因，医院，查出了症状，却是晴天霹雳。
据了解，两个孩子患的病，确切的说法是，脊髓性肌萎缩症，表现为肌肉萎缩，行动障碍，到最后只能长期卧床，直至死亡。对于渐冻症患者来说，平均寿命只有两到五年，长的也不过十几年。
黄女士的丈夫在杭州开出租车，一个月大概能赚四五千，黄女士在家照顾两个小孩，没有任何收入。医生告诉黄女士，只要进行治疗，两个孩子有很大的可能站起来，但诺西那生钠注射液不在医保范围内，所以黄女士一家得全额支付医药费。于是，她试过带着孩子上街乞讨，也发起过水滴筹募捐活动，但是筹集的捐款对于这笔高昂的医药费来说还是杯水车薪。但是她不想放弃，也不想妥协，为了女儿们的明天，她希望再努力一把。
如果您愿意帮助这个不言放弃的家庭
可以给黄女士的支付宝或银行卡转账
黄女士的全名是黄银华
手机号码也是支付宝账户
在这里先谢谢大家了
编辑
西西酱
责编
小西西
来源：小强热线
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