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北京中科白癜风医院爱心接力不忘初心
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“群里好多人激动的哭了,一夜没睡。“12月3日上午,蕾蕾爸爸将诺西那生钠注射液纳入国家医保的通知转发给记者,“等待了两年,终于官宣了。”红星新闻年8月曾报道,脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,蕾蕾是患有脊髓性肌萎缩症(简称“SMA”)患儿之一。而进口药物诺西那生钠注射液是中国首个获批的SMA治疗药物,此前却因“一针近70万”的高昂药价让大多数病患家庭望而却步,并由此引发广泛
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