周竟
原新华社记者厦大硕士
三个孩子的妈妈
大童资深理财师、合伙人
美国寿险百万圆桌COT会员
最近，#一针70万卖到的“天价药”#登上热搜。
一位妈妈说自己的孩子得了脊髓性肌萎缩症（SMA），国内唯一治疗药物诺西那生钠注射液，一针居然高达70万人民币，一年至少两针的治疗费用实在负担不起，希望医保局能入纳入医保系统。
脊髓性肌萎缩症（SMA），又称脊肌萎缩症，是和渐冻症类似但是比渐冻症更严重的常染色体隐性遗传病，主要在儿童时期发病。
这种病目前唯一的治疗方法就是诺西那生钠注射液，现在国内是约70万一针，每年需要打两针，否则患者终身带病，最终呼吸困难、无法吞咽，直至死亡。
也有人曝光，国内70万一针的天价药，澳洲居然只要元？！
消息一经曝出，瞬间激起千层浪。
后来被澄清，这个药因为是年才刚研发出来的新药，目前还在专利保护阶段，虽然被澳洲纳入了社保系统，一针也需要11万澳元，差不多55万人民币。患者有当地社保再加上国外的全套保险，所以最后自费了41澳元，折合人民币元。在美国这个药也要80万人民币一针，比国内还贵。为什么这个药这么贵？
两个原因：
首先，它是新药。
新药的研发成本非常高，《美国医学杂志》今年3月发表了一篇论文，估算了年到年一个新药从研发到上市的平均成本在13亿美元，折合人民币90亿。
同时，新药的专利保护期也就只有20年。
20年之后，全球各地的药厂可以随便仿制，也就不值钱了。
所以，20年内它必须要赚回研发成本，同时还要让投资者赚到钱。
要不，谁还愿意投资和研发新药？无人研发新药，最终受害的还是患者。
所以药卖得贵没有问题，大家千万不要无脑喷药企。
第二个原因，脊髓性肌萎缩症（SMA）是罕见病。
SMA这个病，全球患病人数不足50万人，国内只有3-5万人。
患者少，薄利多销这条路就被堵死了。
为了收回成本，只能贵。
药品的费用负担只能被转移，不能被消灭
能开发出这么好的特效药，已经是全世界的福音，其实没啥好苛责的，毕竟都要吃饭。
所以，药不是问题，钱才是最大的问题。
电影《我不是药神》里有一句经典台词：这世上只有一种病，就是穷病。
先不说70万一针的脊萎缩症天价药，就是高发的儿童急性淋巴白血病，最轻微的那一种也得40多万人民币。
由此可见，药品的费用负担只能被转移，不可能被消灭。
转移的对象，要么医保，要么是商业保险。
我前不久才写过??该怎么给宝宝买保险？看这篇就对了！文末就提到了一个少儿白血病的重疾险理赔案例：
患儿购买了80万保额的，年交保费.1元，一年后不幸确诊白血病，符合重疾险的理赔标准，又因为白血病被列为“少儿特定疾病”可以双倍赔付，经保险公司调查无误后，实际理赔到账现金万，一时间引起巨大热议。
这个孩子本身是不幸的，但因为有了保险，又是不幸中的万幸。
而脊髓性肌萎缩症（SMA）更属于“罕见疾病”，在中甚至可以三倍赔付。
也就是说，假如也买了80万保额，因为脊髓性肌萎缩症可以一次性赔付万！
万的现金，至少会让普通家庭在直面70万一针天价药的时候有些底气，多一些选择。
如果附加了重大疾病二次赔付，那么这次赔付之后合同不会终止，除了豁免后期保费之外，还可以再保一次重大疾病。
除了重疾险，还有百万医疗。
这两个一直是健康险中的黄金搭档，孟不离焦。
我无数次强调，只要身体健康符合投保要求，百万医疗一定要人手必备。
现实已经无数次证明，只有医保，在大病面前真的杯水车薪。
更有网友现身说法??
小时候最怕医生，长大后最怕医生的账单
人只有成年之后，才能明白钱的意义。
钱能维系一个人的尊严，而每一分钱，都不是那么容易赚到。
成年人的崩溃，都是从缺钱开始的。
缺钱的苦，可以治愈一切矫情。
网上有个热门的话题：小康家庭和贫困家庭的距离有多远？
最佳答案是：不远，就一场大病。
这也是为什么，人人都有社保，仍然有各类轻松筹、水滴筹等案例出现在我们身边，《我不说药神》这部电影会这么好评如潮。
谁的钱花起来不心疼？
别人的钱！保险公司的钱！
买一个吧，每年几百块钱就可以配置几百万的医疗报销基金，可以避免让自己陷入两难的抉择，可以让自己不成为别人的负担。
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