肌肉萎缩是医学术语，也是神经内科常见症状，主要表现为肌肉瘦消不饱满，肌容减小，伴随肌肉力量下降。其可以出现在多种疾病中。但是，因为患者家属甚至部分医务人员对此认识不足，经常出现诊断治疗上的误区，甚至延误治疗。医院多年来对肌萎缩相关疾病进行了深入研究，针对这些误区，进行了分析总结。
误区一：肌肉萎缩是一种病？临床医生和患者沟通时，经常听患者说的一句话就是：“大夫，我得了肌肉萎缩，怎么治疗，有治吗?”其实对肌萎缩相关疾病了解后就知道，肌肉萎缩只是神经内科一个常见症状，他和肢体麻木、疼痛等一样，是众多疾病的临床表现，而非独立疾病，讨论其治疗之前一定先明确诊断，最好能具体到某种疾病，才能讨论有否针对性的治疗，疗效怎样。否则，任何说法都是无法有针对性的。
误区二：肌肉无力伴心肌酶高即肌炎临床上神经内科医生及风湿免疫科医生经常诊治多发性肌炎，这种疾病主要症状就是肌肉无力、疼痛，检查心肌酶显著提高。但是，这并不能就肯定的认为得了肌炎，还要进行详尽的分析及鉴别诊断，比如要检查血沉、抗体筛查、反应蛋白等检查，不符合诊断标准的一定不能忽略一大类肌肉疾病那就是遗传性肌肉病，比如肌营养不良、脂质沉积病、糖原累积病、线粒体肌病等，这些疾病有时症状类似，都有肌肉萎缩无力，部分会出现肌肉疼痛，甚至肌肉活检也会出现少量炎性细胞浸润，但是，仔细研究发现他们发病特点、症状特点会有不同，浸润的炎细胞的类型也与肌炎不同，所以，必要时要进行免疫组化检查，甚至进行遗传性肌肉病的基因筛查以明确诊断，治疗才有针对性。
误区三：小腿粗大+心肌酶高即DMD假肥大型肌营养不良(DMD/BMD)是儿童常见遗传性肌肉变性病，属于X连锁隐性遗传，男孩发病，女性可以为基因携带者。此病主要症状就是周身肢体明显萎缩，近端为主，但小腿较粗大。有些临床医生在诊断DMD时过度依赖小腿肥大，肌营养不良患者只要有小腿肥大，就诊断为假肥大型，这是非常错误的。小腿肥大并不是假肥大型肌营养不良的特异性症状，其他类型肌营养不良及其他类型肌肉病也可出现小腿肥大症状，但是他们的遗传基因异常往往不同，对下一代的影响几率也不同。尤其患者家属有再生育要求时，一定进一步检查，必要时进行基因检测，明确疾病及其遗传方式，才能对再生育有准确的指导及制定针对性优生优育策略，最大程度避免再次生育相同疾病病儿。
误区四：肌肉萎缩等同于癌症出现肌肉萎缩的疾病，往往是神经、肌肉的损害造成的，但是并不是所有损害都是不治之症，要看引起损害的原因，原因是可以去除的，那肌肉萎缩就是可以治疗的。比如压迫神经造成的肌肉萎缩，去除压迫就会缓解肌萎缩症状。比如大部分肌炎治疗效果都不错，还有很多遗传性肌肉病引起的肌萎缩也有针对性治疗方法，也有很好治疗疗效。比如一部分糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病都有不错的疗效。
误区五：没有去根的方法，就不治了虽然很多疾病引起的肌萎缩目前没有根治性疗法，但是绝不是说只能在家等待不进行干预。许多疾病通过合理干预治疗能延缓病情发展，明显的改善生活质量。而且随着医学的进步，许多疾病逐渐会被攻克，如果没有足够的干预治疗，任由疾病快速发展，很可能会失去未来的治疗机会。比如糖原累积症二型又叫pompe病，美国已经注册药物进行治疗了，而且显现了较好的疗效，但是此药并未在中国上市，如果我们坚持中医药治疗控制病情发展，以一个良好的状态等待药物进入中国，等待价格下降到我们普通家庭用得起，也许不久的将来，治疗pompe病就像治疗糖尿病一样定期注射药物就能维持身体良好状况。
肌肉萎缩症，是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。各型脊肌萎缩症都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。会造成位于脑底和脊髓的下级运动神经元分裂，从而使其无法发出肌肉进行正常活动所依赖的化学及电信号。患者可能还会伴有一种叫作肌纤维自发性收缩的异常舌部颤动。
肌肉萎缩症病因病理：
肌萎缩症的发病原因尚不明。本病的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可属不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还有继发于梅毒，脊髓灰质炎的报导。
发病机理为脊髓前角神经细胞及脑干运动核变性及数量明显减少，但无神经细胞坏死和胶质细胞增生、颈脊髓最常受累。
凯旋特色技术：“4D神经因子修复疗法”让患者的神经系统顽疾康复不再是空想
自从“4D神经因子修复疗法”的成功问世，立体综合从病源出发，激发神经组织的重生，修复或替代受损的神经组织，有效恢复神经组织正常功能，从而达到改善症状及治疗疾病的目的，总有效率高达95%以上。
“4D神经因子修复疗法”——治疗原理：
神经因子修复技术，是一种新型生物细胞治疗方法，神经因子通过颈动脉介入、鞘内介入或静脉回输，靶向定位输送到患者体内，针对患处激活自身神经细胞实现自身细胞分化，实现自我更新，修复并代替大量损伤的神经细胞，起到长期稳定的治疗效果，从而达到彻底治疗神经系统疾病的目的。
1、高端介入靶向定位：疗法在高端无尘治疗室实施，采用静脉注射、腰穿、动脉输入等方式将实验室培殖的神经因子注入患者体内，神经因子能够自适应人体脑部微坏境，穿透“血脑屏障”，靶向定位病变部位。
2、生存适应全面修复：当大量神经因子进入病灶后，它们能适应在受到损害的神经元周围生存，替换已经全面死亡的神经元，修复半坏死的脑神经细胞逐步进而改善脑部环境。
3、多向分化再生神经：神经因子具有多向分化的功能，能在病变周围分化出大量的促神经生长因子，，并能促进神经纤维的生长及再生，重建大脑中枢神经系统网络。从而使受控于损伤中枢神经系统的肢体肌肉萎缩、智力发育障碍等症状得以全面的改善。
4、提高免疫疗效稳定：由神经因子分化出的神经免疫调节因子和神经营养因子，能够改善病灶处神经纤维、树突、树突棘和突触的活性，促进脑内血液循环和神经细胞新陈代谢，且能增强机体免疫力，达到长期稳定的巩固治疗作用。
“4D神经因子修复疗法”四大优势
优势1.针对性强：在通过药物调控的良好微环境下，将高浓度的能够激活神经细胞的因子快速到达病灶后产生大量的神经调节免疫因子及修复因子能快快速修复衰老、损伤的神经细胞，是坏死神经细胞得以修复及补充新生细胞。
优势2.安全性高：将神经因子植入患者体内，通过其不断的自我更新、迁移和分化，补充丢失或受损的神经细胞，因细胞处于原始状态，不易被识别，所以不存在免疫排斥的特性，没有血腥匹配问题，更不会损伤正常组织和细胞，所以绿色安全，无副作用。
优势3、提高免疫功能：神经因子可激活患者自身免疫机制，通过一直T细胞的增殖及其免疫反应，发挥免疫重建的功能，有效改善血液循环及神经细胞微环境结构，确保细胞营养供应和代谢产物排出。
优势4、作用持久：神经因子具有再次激活神经细胞实现自身细胞分化和自我更新的作用，实现持续分化新的神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞，能自我更新、修复并代替不断损伤的神经组织细胞，使神经组织功能得以长期稳定正常，具有长期稳定的治疗效果。
“4D神经因子修复疗法”，作为一项复合型的治疗方法，获得了世界卫生组织、全球疾病预防工作组、中华医学会等国际权威机构的联合认证，被公认为国际上最安全、最有效的神经再生修复技术，在临床上取得了引人瞩目的治疗效果，开启了治疗神经系统疑难杂症的新纪元，“4D神经因子修复疗法”在凯旋的临床应用上治愈率高达98.5%，可谓临床医疗上的奇迹!
到医院治疗肌肉萎缩——您最明智的选择!
医院，一直以患者医院一切工作的出发点和落脚点，坚持国际化医疗品牌路线，走质量效益型的“医院”发展道路，以人为本，优化服务流程，简化服务环节，以高效、快捷、温情、惠民、和谐为优质服务理念，为患者提供了一个温馨、舒适、方便的就诊环境，全心全意为病患提供高效的医疗保障和人性化服务。来医院治疗肌肉萎缩困扰，可谓您最佳的选择。
专家提醒：肌肉萎缩患者不管病情如何，只要能对症施治，坚持科学的综合治疗，还是可以很好的控制疾病蔓延的，所以患者及家属们应该坚持“肌肉萎缩”并非无药可医，只要有坚定战胜疾病的信心和勇气，保持乐观向上的情志，积极配合治疗，并在治疗过程中锻炼自己的毅力和勇气，您就一定能够从疾病的阴影中彻底解放出来。
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