一些孩子因为基因上存在缺陷患上了进行性肌营养不良，这样的疾病要是得不到及时有效治疗后果是相当严重的，虽然现在临床上不能治愈这个疾病，但是我们可以通过一些药物的合理使用把病情控制住，暂时性命不会受到威胁。进行性肌营养不良症这病严重危害着婴儿、儿童、少年、青年、中年、老年人的身体健康，不仅给他们的身体造成极大的伤害，心灵的创伤，还给整个家庭带来了毁灭性的灾难，所以发现异常一定要尽快确诊治疗——找复元奇方饮。
不同亚型的发病人群、发病率略有不同。其中，假肥大型肌营养不良症（DMD）是最常见的一种类型，发病率大约在1/，即每个新生男婴儿中有1个可能是DMD，表现为爬楼梯、跳跃、奔跑、下蹲起立时比同龄儿明显落后。面-肩肱型肌营养不良症（FSHD）则是从青少年开始发病，一般在中学时期出现面部、肩部的肌无力，不能吹气球、无法使用吸管，梳头、双臂平举时比正常青少年力量弱，出现肌肉萎缩等。
从当代西医方面病理上讲，肌营养不良症由于遗传基因的缺陷结构的受到破坏，使肌细胞变性死亡而病发，指1组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特点的遗传疾病群，肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等各种类型。有一些类型的肌营养不良累及心肌甚至于瘫痪死亡。
肌营养不良症能不能治呢?这是许多患者或家属十分关心的问题，那么肌营养不良的诊治侧重点不同，需要诊治时要了然于胸。比如杜氏型肌营养不良的前期，要保护和提升肌力，改善关节挛缩，保留关节功能，改善行走能力。但是随着病情变化及病程延长，要适时的考虑到骨质疏松，预防骨折问题，要注意保护心脏问题，还要注意脊柱变形保护，呼吸功能改善等等问题。诊治不是一成不变的，每个阶段有不同的侧重点，但一定要坚持诊治，在前期、中期诊治恢复跟普通人差不多。晚期改善症状，延长寿命，提高生活质量。
肌营养不良症在治疗方面，主要以改善患者症状为主。近年来，中医肌营养不良症的研究一直在持续进行，根据不同基因突变类型的患者，采取不同的特异性治疗方法是目前最重要的进展。由于不同的进行性肌营养不良患者的病情情况不一样，出现的症状也是不同的，如果患儿能够在疾病早期发现的，还是能够通过中药复元奇方饮调理控制住病情的，控制好病情，再慢慢地调理恢复一定的程度。短时间内不会对生命构成太大的威胁，调理保养的好还是能够生存很长时间的。家长还要对进行性肌营养不良患儿多进行按摩，这样可以防止出现肌肉萎缩的情况出现。家长也不需要过多的担心。
肌营养不良症有哪些危害?
1、肠胃
胃肠道的平滑肌累及急性胃扩张形成死亡，很多死于进行性肌营养不良的人尸检显示胃的纵行肌外层退行性改变严重便秘。
2、骨骼肌
进行性肌营养不良的患儿在5-6岁平坦地面"鸭步”步态明显，逐渐出现奔跑困难,蹲起困难、上下楼梯困难，容易摔跤。神经系统检测四肢肌力低下,肌肉菱缩，骨盆带肌肉无力造成腱反射减弱形成典型的鸭步，肩带肌肉菱缩无力形成翼状肩或游离肩腹肌和髂腰肌的萎缩无力形成特征性的Gowers征。
3、神经系统
进行性肌营养不良和BMD中枢神经系统功能障碍尤其是智能迟缓患者平均IQ在正常值的1个标准差以下
4、心脏
大多数进行性肌营养不良的患者无心血管症状，在晚期或反复感染的应激情况下才出现心力衰竭和心律失常,很少出现明显的充血性心力衰竭。
很多人说这个病不能治，其实不然，大部分患者应用“复元奇方饮”以后，解决了痛苦，甚至有患者感叹：“要是早能碰到这么好的医术，那该少受多少苦”，一般用药治疗15-60天左右可有明显的效果，一般1-3个疗程可以控制病情、缓解症状，逐渐好转，再经几个疗程治疗逐渐恢复正常，如果病情严重，病程太长，病人对药物吸收太差者需延长治疗时间，具体看病人的用药情况。
家长与孩子谈论病情时，一定要用孩子理解的话，这样才能减少因无知而造成的害怕和增强支配自己生活的能力。孩子也会有能力向朋友和同学介绍自己的情况。如果家长不诚实的告诉孩子，他会感到迷茫，迟早也会在网上的渠道了解他身体的问题。而网上的错误信息太多也会对他造成误导，同时孩子也会对生活失去信心。要想让孩子接受疾病并且学会与疾病共存，关键是要他心态乐观与对生活充满信心！
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