你还记得儿时的梦想吗？有这样一群身患脊髓性肌萎缩症（SMA）罕见病的孩子，Ta们的梦想就是有一天能够拥有一个属于自己的舞台，在这个舞台上Ta们可以放声唱出心底的歌。
而她，作为一个罕见病患儿的母亲，听到了孩子们心底的呼唤。歌手、演员冯家妹，邀请好友金池、魏雪漫，将赴SMA孩子们的小小“约会”！
9月7日晚上7:30，欢迎线上聆听罕见病SMA儿童的公益演唱会，和冯家妹、金池、魏雪漫一起倾听孩子们唱出“小小梦想”，让Ta们的歌声与心愿，因你更美丽。
演唱会亮点抢鲜看：
罕见病SMA大小朋友演唱多首脍炙人口的歌曲，包括SMA主题歌曲《草》及《勇气》、《萤火》、《明天，你好》、《倔强》等多首激昂人心的歌曲
冯家妹、金池、魏雪漫三位实力唱将将现场演唱各自代表作品，并和SMA孩子们亲密互动
9月7日晚，让我们在云端聆听律动的音符和罕见病孩子们的美好心愿！
美儿SMA关爱中心理事长冯家妹邀请您一起聆听SMA患者的“小小梦想”
腾讯99公益日，和我们一起做公益！唱歌不仅可以愉悦身心，也可以帮助SMA孩子训练呼吸，锻炼肺部功能，使Ta们能更好抵御肺炎的风险。请和我们一起为SMA小朋友们助力，每一份关爱都能帮助孩子们的梦想起飞！（点击文末“阅读原文”为罕见病儿童的童年助力）
SMA是脊髓性肌萎缩症的英文缩写，这是一种隐性遗传的罕见神经肌肉疾病，患者通常运动功能会在不同阶段出现不同程度的落后甚至丧失，严重的患者呼吸、吞咽也会受到影响。SMA关爱礼包项目旨在帮助患者获得适合的辅助器具和喜爱的兴趣学习机会，使罕见病儿童拥抱更加灿烂的明天。
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