运动神经元病（MND）为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力，肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
并发症肌萎缩侧索硬化症本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异，肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上，成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上，原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢，死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。
运动神经元病预防由于本病病因不明，尚无特殊的预防措施。凡对引发本病之有关因素诸如重金属接触者，应定期作健康检查，尤其注意肌力的改变，以便及早发现，予以早期治疗。平时则应注意体质锻炼与情志调节，保持心情愉快，避免恚怒忧思等不良的精神刺激，中年之后，更宜淡味独居，减少房事，饮食宜清淡，膏梁厚味、辛辣之品皆非所宜，防止造成脾肾阳虚、肝肾阴亏等不良因素。
相信大家对霍金多多少少都是听过的，也知道他是一个只能坐在轮椅的人，但大家却并不是很清楚他得的是什么病。其实，他得的是一种医学上称为运动神经元的病，如今日常生活中人们工作压力、作息不规律、饮食失衡、快节奏生活等，让人们的免疫力降低，为自己的身体状况留下了健康隐患，今天就来跟大家说说什么是运动神经元病。目前病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
因临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)。(2)进行性肌肉萎缩(PMA)。(3)进行性延髓麻痹(PBP)。(4)原发性侧索硬化(PLS)。在检查上，脑脊液检查基本正常。肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常。肌肉活检可见神经源性肌萎缩。头、颈MRI可正常。
诊断运动神经元病的方法基本上有判断运动神经元病没有感觉障碍。运动神经元病肌肉活检为失神经性肌萎缩的典型病理改变。运动神经元病中年后发病，进行性加重。运动神经元病已经排除颈椎病、脑干肿瘤、脊髓空洞症、颈髓肿瘤等。运动神经元病脑脊液检查没有异常。运动神经元病表现为上、下运动神经元损害的症状和体征。运动神经元病肌电图呈神经原性损害表现。神经传导速度通常是正常。