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最近70万一针的天价药争议被炒的沸沸扬扬。
湖南一个小朋友被查出患有脊髓性肌肉萎缩症(SMA),生命垂危,只有一种叫Spinraza(诺西那生纳注射液)特效药能治。
但这种药一针就要70万。
关键是一针治不好,需要终身用药。
即使有公益机构援助,一年的药费也需要多万。
也就是说,往后想活命,活一年万起。
这放在任何家庭身上都是难以承担的,仅靠孩子父母的收入根本治不起。
于是就上网求救,引起了大家
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