平山病又称青少年上肢远端肌萎缩症，年由日本学者平山惠造首次报道的一类具有自限性的良性运动神经元疾病。早期临床表现与脊髓性肌萎缩症、肌萎缩型颈椎病以及肌萎缩侧索硬化等运动神经元疾病相似，但预后截然不同。
该病症的典型表现为上肢远端肌肉的非对称性萎缩和无力，尤其是在手部和前臂的尺侧肌肉。平山病的发病机制尚未完全明确，但目前普遍认为与颈椎和脊髓的生长发育不平衡有关，特别是在青春期快速生长期间。屈颈时，硬膜囊和脊髓的相对位置改变，可能导致颈髓受压，进而引发局部血液循环障碍和运动神经元的损伤。
平山病的诊断主要依赖于临床表现、神经电生理检查和影像学检查。颈椎屈曲位MRI是诊断的关键，能够显示硬膜囊后壁异常前移和颈髓受压的情况。此外，神经电生理检查可以揭示下颈段神经源性损害的特征。
平山病的预后通常是良好的，多数患者在发病后2-5年内病情会自然中止，且不会影响患者的寿命。然而，如果未能及时诊断和治疗，部分患者可能会有持续的肌肉萎缩和功能障碍。
值得注意的是，平山病的早期症状可能与运动神经元病相似，但两者的预后和治疗方法有所不同，因此早期诊断和正确治疗至关重要。对于平山病的患者，建议及时就医，并遵循专业医生的治疗建议。
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