#腕管综合征#运动神经元#格林巴利#肌营养不良#脊髓空洞症
运动神经元吞咽困难气短，用药15天，痰没有了，诸症渐渐好转...
运动神经元主要是跟运动相关的神经系统的一些结构，在解剖上会把它分成上运动神经元和下运动神经元，上运动神经元就指的是大脑中枢，大脑皮层上的一些神经细胞叫大锥体细胞，这些细胞它会发出一些神经的轴突，这些轴突突触形成一个神经中枢神经系统，下行到脊髓的前角细胞，到脊髓前角细胞以上的这部分，都叫做中上运动神经元。下运动神经元指的是脊髓的前角细胞，和它发出的轴突形成的周围神经，以及到神经肌肉接头这部分的结构，就叫做下运动神经元。所以上下运动神经元共同构成了大脑皮层，进行对外周肢体肌肉的支配作用。因此它主要是形成对人体的运动系统，是主要的一个指挥支配的作用。所以运动神经元受损，就会出现肢体的无力，肌肉的震颤以及出现肌肉的萎缩等等，跟运动相关的一些症状。
运动神经元的明显症状：
1、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。 2、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、唾液外流、进食或喝水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出。 3、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。
（殷世荣主任看诊，分析患者的病情，进行中医辨证论治）
运动神经元的类型：
1、肌萎缩侧索硬化症 多于40～60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力。具有典型上、下神经元损害的特征，同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状，最后躯干和呼吸肌受累，危及生命。即使病程很长，病情很重，患者始终无感觉障碍。 2、进行性脊肌萎缩 大多数运动神经元病的症状表现为一侧或双侧手部肌群无力和萎缩，可见肌束颤动，肌张力减低，腱反射减弱或消失，严重者呈爪形手。肌萎缩和肌无力可向上发展，感觉神经不受累，少数患者下肢可出现症状。 3、进行性延髓麻痹 以逐渐加重的延髓麻痹症状首发，表现为吞咽困难，饮水呛咳、言语含糊，咳嗽无力，甚至呼吸困难。同时或稍后出现出现躯体运动神经元受损的症状和体征。 4、原发性侧索硬化症 成人起病，病程进展缓慢，常先侵犯下胸段的皮质脊髓束，出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢。四肢肌张力增高，病理体征阳性。
运动神经元病的注意事项：
1、营养均衡，尽量多摄入优质蛋白以及水果蔬菜补充蛋白质和维生素类，如鸡蛋、瘦肉等;
2、保证充足的睡眠，避免熬夜和过度劳累;
3、进行适量运动，避免肌肉退化，也不应过度劳累，避免肌肉损伤。
预约-、(同