脊髓性肌肉萎缩的发生给患者的生活带来了严重的影响，所以生活中要及时的预防该病的发生。知道了该病的症状对患者早发现有很大的帮助，能够及时的就医。脊髓性肌萎缩的类型及表现有哪些?相信很多患者都想在第一时间了解和阅读。
一、婴儿脊髓性肌肉萎缩
1、对称性肌无力：自主运动减少，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。
2、肌肉松弛：张力极低，当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。
3、肌肉萎缩：主要累及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。
4、矛盾呼吸：肋间肌无力、膈肌多不受累、膈肌运动正常，故呼气时胸部下陷呈现矛盾呼吸。
5、肌纤维震颤：病程为进行性，晚期延髓支配的肌肉萎缩，以咽肌最为显着，伴有肌纤维震颤，咽腭肌肉萎缩引起呼吸及吞咽困难，易有吸收性肺炎。
二、少年型脊髓性肌肉萎缩
是婴儿型的一种轻型病损，起病常在2-7岁，间或更晚，开始为步态异常，下肢近端肌肉无力，病情进展缓慢，逐渐累及下肢远端和上肢。
三、中间脊髓性肌肉萎缩
又称慢性婴儿型，起病在出生后3-15个月，开始为近端肌无力，继而波及上肢，病情进展缓慢，面肌常不受影响。
四、少年型显性遗传肌肉萎缩
本型为特殊型显性遗传性疾病，起病多在3-4岁时，主要表现为近端肌无力及萎缩，病情较轻，不影响寿命，可正常生活。
温馨提示：了解了症状表现，接下来要医院去就诊治疗。除了积极地配合医生进行治疗之外，在恢复的过程中，还要加强饮食上的护理工作，避免辛辣刺激性的食物，保证饮食的清淡有营养，这样才能加快自己的恢复速度。
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