喏，就是这支药，5ml，大约滴，70万元。
几天前，网络上流传着一位刚满1岁的婴儿生命垂危的“求药”信息，原来这个孩子得了一种名叫SMA的罕见病，医院推荐了诺西那生钠特效药，一针的价格高达70万元。
这种药，第一年需要注射6针，第一次买1送3，第二次买1送1，即使如此第1年也要花万。此后每年还必须注射3针，并且可能终身都需要注射该药物。
终身以50年来算，一年万，万！
用小孩爸爸的话说：1支70万，我不吃不喝工作12年才能买得起，太绝望了！
在这条新闻下，看到很多类似的留言：
我敢推测，这位留言者一定不是一位母亲，也一定不曾经历过生命和金钱之间的抉择。
对于父母来说，这不是一个可选项。
同样为人母，看到这个新闻，我第一个念头是打开孩子的保单，看看有没有保险是可以用的。
01.SMA到底是什么？
脊髓性肌萎缩症（SMA），是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，智力发育及感觉均正常。
有数据表明，常规人群中，不分男女，约每50个人中就有1个是致病基因携带者。父母如果都带有致病基因，孩子患病的可能性高达50%。
SMA根据发病年龄，可以分为4型，其中最凶残的是Ⅰ型-婴儿型。自然寿命只有2周岁。
其他类型的预期寿命会相应延长，但是需要终身服药、康复训练、需要有人24小时看护。
（药物的费用+康复的费用+看护的费用）?终身=天文数字！！！
02.什么保险可以使用呢？
（能报销住院治疗费用的保险叫医疗险，符合保险条件一次性给一笔钱的保险叫重疾险。）
先看下重疾险，以给我女儿的保单为例，我一共给她配置了3款重疾产品，但只有一款重疾险包含了少儿罕见病责任。
很庆幸，这份重疾险中包含了婴儿进行性脊肌萎缩症。保险中的定义和我们前面提到的定义是一致的。
而且可以额外再多赔2倍。以80万保额为例，可以赔到万。
很遗憾，这款产品的话，3周岁以下的小朋友只能买到30万保额了
作为替补产品，